Uzm. Dr. Gülsüm KAYHAN
Kolay Randevu
Canlı Destek’e Bağlan
Sizi Arayalım
HAKKINDA
1983 yılında doğdum. Yozgat doğumluyum. Mesleki çalışmalarımı Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi alanında sürdürüyorum. Halen Memorial Bahçelievler Hastanesi bünyesinde hasta kabul ediyorum.
KİŞİSEL BİLGİLER
DOĞUM YERİ / TARİHİ
Yozgat /1983
YABANCI DİL
İngilizce
DENEYİM
2025 - Halen, İstanbul/Türkiye
Memorial Bahçelievler Hastanesi
Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
2020 - 2025, Ankara/Türkiye
Gazi Üniversitesi Dahiliye
Öğretim Görevlisi
2018 - 2020, Ankara/Türkiye
Gazi Üniversitesi Dahiliye
Uzman Dr.
2013 - 2013, Köln/Almanya
Unıversitaet zu Köln/Institute of Human Genetics/Molecular Genetic Testing and Research
Araştırma Görevlisi
2009 - 2018, Ankara/Türkiye
Gazi Üniversitesi Dahiliye
Araştırma Görevlisi
EĞİTİM
2009 - 2014, Ankara/Türkiye
Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi
Tıpta Uzmanlık Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2001 - 2007, Ankara/Türkiye
GAZİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ
Tıp Fakültesi
BİLİMSEL YAYINLARI
- Chromosomal Microarray in Prenatal Diagnosis: A Single Center Experience From Türkiye. Kayhan G., Karaoguz M. Y., Calis P., Kazan H. H., Karcaaltincaba D., Tug E. Congenital anomalies, cilt.65, sa.1, 2025
- Assessment Of Chromosomal Mıcroarray Fındıngs In The Molecular Dıagnosıs Of Congenıtal Heart Dıseases, Kayhan G., Alpaslan E., Tokgöz S., Özcan H. D., Canbeyli F. H., Kazan H. H., Ergün M. A., Yirmibeş Karaoğuz M. Journal Of Istanbul Faculty Of Medıcıne-Istanbul Tıp Fakultesı Dergısı, 2025
- GGT-Normal Cholestasis Associated with LSR Deficiency: A Potential New Subtype of PFIC. Cosar O. S., Ozturk H., Kayhan G., Can A., Sarı S., Esendağlı G., Dalgıc B. Clinics and research in hepatology and gastroenterology, ss.102674, 2025
- Exome Sequencing in Adults with Unexplained Liver Disease: Diagnostic Yield and Clinical Impact Moral K., Kayhan G., Düzenli T., Sari S., Cindoruk M., Ekmen N. DIAGNOSTICS, cilt.15, sa.16, ss.1-16, 2025
- Ophthalmologıcal And Genetıc Profıle In Knobloch Syndrome: Ocular and Genetic Features of Knobloch Syndrome. Ozdek S., Zeydanli E. O., Kayhan G., Yalcin E., Ozdemir H. B., Ergun M. A., Sonmez K., Khan A. O., Ghazi N. G. American journal of ophthalmology, 2025
- The Role of Pulmonary Genetic Variations in the Pathogenesis of Pediatric Postinfectious Bronchiolitis Obliterans. Tongal S. N., Kayhan G., Yılmaz Ö., Öçalan M., Yüksel H. Thoracic research and practice, 2025
- Copy number variations of stepwise-selected doxorubicin-resistant MCF-7 cell lines. Kazan H. H., Acınan İ. S., Kandemir B., Karahan C. P., KAYHAN G., İşeri Ö. D. Gene, cilt.937, 2025
- Cystic hygroma: a single-centre experience. Özdemir H., Karçaaltıncaba D., Kayhan G., Çalış P., Tuğ E., Taner M. Z., Bayram M., Karaoğuz M. Singapore medical journal, 2023
- Clinical and genetic characteristics of retinoblastoma patients in a single center with four novel RB1variants. Vural Ö., Atalay H. T., Kayhan G., Tarlan B., Oral M., Okur A., Pınarlı F. G., Karadeniz C. International Journal of Ophthalmology, cilt.16, sa.8, ss.1274-1279, 2023
- Identification of copy number variants in children and adolescents with autism spectrum disorder: a study from Turkey Özaslan A., Kayhan G., İşeri E., Ergün M. A., Güney E., Perçin F. E. Molecular Bıology Reports, cilt.48, sa.11, ss.7371-7378, 2021
- Is cervical swab an efficient method for developing a new noninvasive prenatal diagnostic test for numerical and structural chromosome anomalies? Yurtcu E., Karçaaltıncaba D., Kazan H. H., Ozdemir H., Yirmibeş Karaoğuz M., Calis P., Kayhan G., Güntekin Ergün S., Perçin F. E., Bayram M., Et Al. Turkısh Journal Of Medıcal Scıences, Sa.3, Ss.1043-1048, 2021
- Hypopigmented patches in Roberts/SC phocomelia syndrome occur via aneuploidy susceptibility Sezer A., Kayhan G., Zenker M., Percin E. F. European Journal Of Medıcal Genetıcs, cilt.62, sa.12, 2019
- An eight-case 1q21 region series: novel aberrations and clinical variability with new features Ceylan A. C., Sahin I., Erdem H. B., Kayhan G., Simsek-Kiper P. O., Utine G. E., Percin F. E., Boduroğlu O. K., Alikasifoglu M. Journal Of Intellectual Dısabılıty Research, cilt.63, sa.6, ss.548-557, 2019
- Identification Of Three Novel Fbn1 Mutations And Their Phenotypic Relationship Of Marfan Syndrome Kayhan G., Ergün M. A., Ergun S. G., Kula S., Perçin F. E. Genetıc Testıng And Molecular Bıomarkers, Cilt.22, Sa.8, Ss.474-480, 2018
- Specific mosaic KRAS mutations affecting codon 146 cause oculoectodermal syndrome and encephalocraniocutaneous lipomatosis Boppudi S., Boegershausen N., Hove H. B., Percin E. F., Aslan D., Dvorsky R., Kayhan G., Li Y., Cursiefen C., Tantcheva-Poor I., et al. Clınıcal Genetıcs, Cilt.90, Sa.4, Ss.334-342, 2016
MESLEKİ ÜYELİKLER
- Türk Tabipler Birliği
- Europen Society of Human Genetics
Fiyat Sor
Fiyat bilgisi almak için aşağıdaki formu doldurun.
Sosyal Medya Hesaplarımız
