Koryon Villus Biyopsisi Nedir? Koryon Villus Biyopsisi Neden Yapılır?

Koryon Villus Biyopsisi bilinen diğer kısaltması CVS testi, fetüste belirli bir genetik sorun olup olmadığını anlamak için hamilelik esnasında yapılır. Koryon villus testi yapılması zorunlu değildir ancak yapılması istenildiği taktirde hamileliğin 10. Ve 13. Haftaları civarında yapılması önerilir. Test güvenilirdir ve minimum rahatsızlığa neden olacak şekilde yapılır. Sonuçların doğruluğu kesindir. CVS testi sonucunda önemli sağlık kararlarının alınması kolaylaşır.

Koryon Villus Biyopsisi (CVS) Nedir?

Koryon villus biyopsisi (CVS), fetüste bulunan genetik bozuklukların nedenini veya doğum kusurlarının nedenini teşhis etmek için kullanılabilen doğum öncesi test türüdür. Plesantadan koryonik villus adı verilen küçük bir hücre örneği alınması ile hücre analizi için laboratuvar da incelenerek sonuçlandırılır.

Gebelik uzmanı tarafından genetik bir sağlık sorunu olan bebek sahibi olma riskiniz yüksekse koryon villus biyopsisi ile test yapılması önerilir. CVS testi isteğe bağlı yapılır, riskleri ve faydaları için doktor yönlendirmesi önemlidir. Gebelik durumunun 10. Ve 13. haftaları arasnda yapılmasını önerilir ve fetüsün cinsetini de belirleyebilir.

Gebelikte Koryon Villus Biyopsisi Neden Yapılır?

Koryon villus testi, doğum öncesi bakımının bir parçası değil gebelikte gerekli görüldüğünde risk faktörleri varsa veya doğum öncesi tarama ve gebelik ultrasonunda anormallikler tespit edilirse önerilir. Testi yaptırmak tamamen tercihe bağlıdır.

Koryon villus biyopsisi aşağıdaki durumlarda önerilebilir;

• Genetik rahatsızlığı olan bir çocuk varsa,
• Doğum zamanında 35 yaşında veya üzerinde olan kişilerde,
• Daha önce yapılan testlerde genetik rahatsızlığı olabilecek bir çocuğa sahip olunma riski belirlenen kişilerde,
• Her iki ebeveyn için kişisel veya aile geçmişinde genetik bir bozukluk olma durumu, ü

Koryon Villus Biyopsisi Hangi Durumlarda Yapılır?

Koryon biyopsisi, kromozom sorunları da dahil olmak üzere bazı genetik hastalıkların tespit edilmesine yardımcı olur. Kromozomlar, fetüsün DNA’sını ve genetik yapısını içerir. Korbozyon villus, fazla ya da eksik kromozomların (eksik olanlar da dahil) olup olmadığını, herhangi bir kromozomun yapısında önemli değişiklikler olup olmadığını da tespit edebilir. Bu tür kromozomal değişiklikler doğuştan bozuklıklara ve diğer sağlık problemlerine sebep olabilir.

Koryon villus biyopsisinin uygulanabildiği koşullar;

• Kistik Fibrosiz
• Orak hücre hastalığı
• Down sendromu
• Tay-Sachs hastalığı
• Trizomi 18 ( Edward sendromu)
• Trizomi 13 (Patau Sendromu)

Koryon Villus Biyopsisi Nasıl Gerçekleşir?

Koyon villus biyopsisi ağrılı değildir. Bazı rahatsızlıklar hissettirilebilir. Uzmanların önerisi olan iki yöntemi bulunur;

• Transservikal (vajinadan işlem): Doktor, vajinaya bir spekulum yerleşitirir. Bu cihaz ördek gagası şeklinde pürüzsüz bir cihazdır. Pap smear testlerinde de kullanılır. Vajina duvarının genişletilmesi sağlanır ve servikse ince bir tüp yerleştirilir. Ultrason rehberliğinde, tüpü plasentaya doğru hareket ettirerej küçük bir villus örneği alınır.
• Transabdominal (karın veyagöbek yoluyla): Doktorun ultrason rehberliğinde hücreleri çıkarmak için karındaki deriden plesantaya ince bir iğne sokması ile gerçekleşir. Doktor karın yöntemini kullanması durumunda rahatsızlık hissini minimuma indirmek için  lokal anestezi uygulanabilir.

Her iki yöntem de ortalama 30 dakika sürmektedir.

Koryon Villus Biyopsisi Riskleri ve Yan Etkileri

Testten sonra kramp hissedilmesi genellikle normal karşılanabilir. Hafif vajinal lekelenme normal kabul edilebilir. Doktor taradından transabdominal yöntem kullanılıyorsa karın bölgesinde az da olsa ağrı hissedilebilir.

Koryon villus biyopsisi güvenlidir ancak bazı durumlarda risk oluşturabilir. Bu durumlar için öncelikle sağlık uzmanı ile görüşülebilir. Bu riskler:

Düşük Riski: Koryon villus biyopsisi yaptırdıktan sonraki düşük yapma riski %1’den azdır.

Enfeksiyon Riski: Çoğu tıbbi prosedürde olan enfeksiyon riski koryon villus testinde de olabilir.

Uzuv Deformitesi Riski: Nadiren de olsa bebeğin uzuv deformitesiyle doğmasına neden olabilir. Özellikle gebeliğin 10. Haftasından önce yapılması bu riski oluşturabilir.

Kanama Riski: Hafif kanama normal kabul edilirken biyopsi sonrası ağır vajinal kanama riski de olabilir.

Amniyon Sıvısı Sızıntısı: Çok fazla amniyon sıvısı sızıntısı olabilir ve bu durum hamilelikte komplikasyonlara yol açabilir.

Rh Duyarlılığı Riski: Rh negatif kana sahip olan bireylerde fetüsün Rh pozitif kanına sahip olması ve kanların birbirine karışması durumunda ortaya çıkar.

Koryon Villus Biyopsisi Faydaları

En büyük avantajı, genetik test sonuçlarını hamileliğin erken dönemlerinde alabilmektir. Bu bilgi, sağlık bakım kararlarını daha erken vermeye yararlı olur. Bebeğin doğumdan hemen sonra ihtiyaç duyacağı bir özel tedaviye hazırlıklı olmak ya da risk durumuna göre gebeliğin sürdürme ya da sonlandırma kararını verilmesine yardımcı olur.

Koryon Villus biyopsisi ile alınan sonuçların doğruluk oranı %99’dur.  Test sonuçlarına güvenilir.

Koryon Villus Biyopsisi İle İlgili Sıkça Sorulan Sorular

Koryon villus biyopsisi (CVS) sonuçlarını ne zaman alırım ?

Doktorunuz koryon villus örneğini laboratuvara gönderir. Laboratuvardaki uzmanlar, hücreleri bir sıvı içinde büyütür ve birkaç gün sonra test eder. Genellikle birkaç gün içinde bazı ön sonuçlar alırsınız. Ancak bazı durumlarda test daha uzun sürebilir. Bu sonuçları testten yaklaşık 10 gün ila iki hafta sonra alırsınız. Genetik danışmanı nihai sonuçlarla ilgili iletişime geçebilir ve gerekirse takip testleri de dahil olmak üzere bunları sizinle görüşür.

CVS testi doğru mudur?

CVS testinin doğruluğu yaklaşık %99'dur. Ancak CVS testi, hastalığın ne kadar ciddi olduğunu tespit edemez. Test sonuçlarının yalnızca plasenta ile sınırlı olduğu durumlar da vardır. Bu, anormal bulgunun fetüsü değil plasentayı etkilediği anlamına gelir. Bu durum, tüm vakaların yaklaşık %1 ila %2'sinde görülür.

CVS pozitif çıkarsa ne olur?

CVS sonuçları fetüsün genetik bir rahatsızlığa sahip olduğunu gösteriyorsa, nasıl ilerlemek istediğiniz konusunda danışman, partner ve sağlık uzmanı ile görüşebilirmek mümkündür. Sağlık uzmanı veya genetik danışmanı, CVS testi sonuçlarının ne anlama geldiğini en iyi şekilde anlamaya yardımcı olabilir ve böylece bundan sonra en iyi kararları verilebilir.

Sağlık uzmanını koryon villus testi için ne zaman aramalıyım?

Koryon villus (CVS) testi için genellikle test sonrası kramp, ağrı veya kanama geçmez veya daha kötüleşirse doktor ile iletişime geçmek önemlidir. Ayrıca idrar sızıntısına benzer amniyon sıvısı sızıntısı, titreme, kasılmalar ve ateş de ciddi yan etkilerdir.

CVS testi ile amniyosentez arasındaki fark nedir?

Hem CVS hem de amniyosentez, fetüsteki genetik bozuklukları araştıran doğum öncesi testlerdir. Aralarındaki farklar, hamileliğin farklı dönemlerinde gerçekleştirilmeleri, amniyosentezde düşük riski biraz daha düşüktür, Rh uyumsuzluğu kontrol edilir ve nadir durumlarda koryon villus biyopsi sonuçlarını doğrulamak için amniyosenteze ihtiyaç duyulabilir.

CVS testi hakkında sağlık uzmanıma ne sormalıyım?

Hamilelik durumu varsa doktora sorulması gereken en önemli sorular: Doğum öncesi test yaptırmalı mıyım?,Kromozomal veya başka bir genetik soruna sahip bir bebek sahibi olma riskim yüksek mi?, CVS mi yoksa amniyosentez mi benim için daha iyi?, Düşük riski nedir?, CVS'den sonra nelere dikkat edilmeli?, CVS sonuçları bana ne söyleyecek? Olmalıdır.

*Bu içeriğin geliştirilmesine Memorial Tıbbi Yayın Kurulu katkı sağlamıştır. Sitede yer alan tüm içerikler yalnızca genel bilgilendirme amacı taşımaktadır. Şikayetinizle ilgili değerlendirme, tanı ve tedavi için mutlaka bir doktora başvurunuz."